Nghiên cứu theo phương pháp chọn mẫu ngẫu nhiên 5 phường và 2 xã thuộc TP Huế, gồm 23.195 trẻ từ 6–16 tuổi. Kết luận: tần suất chậm phát triển tâm thần (CPTTT) là 0,94%, trẻ nam cao hơn nữ. CPTTT nhẹ 62,67%; vừa 19,36%; nặng 11,52%; trầm trọng 6,45% trong tổng số trẻ CPTTT. 32,24% trẻ CPTTT xác định được nguyên nhân. Nguyên nhân di truyền (bất thường nhiễm sắc thể và đột biến gen) chiếm 16,82%. Bất thường nhiễm sắc thể 15,42%, không có sự khác biệt giữa nam và nữ, bất thường số lượng chiếm đa số 84,85%; bất thường cấu trúc chỉ 15,15%. Hội chứng Down chiếm đa số trong tất cả các bất thường NST. Tần xuất mắc hội chứng NST X dễ gãy là 0,13%. Nghiên cứu chưa phát hiện được trường hợp nào mắc bệnh phenylketone niệu.