Nghiên cứu 115 trẻ bị Thalassemia có biểu hiện lâm sàng thiếu máu tan máu mạn tính, được cắt lách từ 1985-1990. Có 75 nam, 40 nữ, tuổi trung bình là 8,6 tuổi, nhỏ nhất là 30 tháng, lớn nhất là 15 tuổi. Chỉ định cắt lách là do lách quá to, có hiện tượng cường lách, nhu cầu truyền máu ngày càng tăng. Kết quả cho thấy cắt lách vẫn là chỉ định điều trị cho các thể thalassemia có thiếu máu nặng và cường lách. Cắt lách làm giảm nhu cầu truyền máu trong 69,3% trường hợp. Kết quả tốt nhất ở bn HbH, đến bệnh nhân beta thalassemia/HbE, ít kết quả hơn ở bệnh nhân beta thalassemia đồng hợp tử. Sau cắt lách vẫn còn tan máu nhẹ ở các thể thalassemia, không cải thiện được tình trạng nhiễm sắt. Có nhiều thay đổi ở máu ngoại vi sau cắt lách như huyết cầu tố tăng rõ rệt, hồng cầu lưới tăng, đặc biệt có nhiều nguyên hồng cầu, tiểu cầu tăng cao nhất là 6 tháng đầu sau cắt lách, bạch cầu tăng cả bạch cầu trung tính và lympho.