Nghiên cứu trên 8190 người, chủ yếu là nhóm nguy cơ cao và bệnh nhân có lâm sàng nghi ngờ tuổi từ 15 đến 70, lấy máu xét nghiệm kháng thể chống HIV bằng kỹ thuật ELISA ELAVIA. Có 22/8190 người có kết quả (+) với ELISA lần 1, chiếm 0,27%, được lấy máu làm xét nghiệm lần 2: tỷ lệ (+) chỉ còn 1/8190 (0,012%). Kiểm định bằng kỹ thuật Western Blot, tất cả các mẫu ELISA (+) đều không phản ứng với các glycoprotein vỏ HIV. Nghiên cứu trên 2600 người được làm xét nghiệm ELISA ELAVIA và VDRL, thấy tỷ lệ (+) giả của ELISA ELAVIA ở nhóm có VDRL(+) cao hơn hẳn nhóm VDRL(-). Tiến hành làm xét nghiệm ELISA ELAVIA và ELISA phát hiện HBsAg cho 1451 người, không thấy có sự liên quan giữa tình trạng HBsAg(+) với hiện tượng (+) giả của ELISA ELAVIA. Trong điều kiện hiện tại, kết quả ELISA ELAVIA vẫn đảm bảo chất lượng chẩn đoán.