Mục đích: tổng kết sơ bộ và nhận định các vấn đề đặt ra để nghiên cứu các hình thái anpha-thalassemia. Đối tượng và phương pháp: Nghiên cứu 23 trường hợp có thiếu máu nhược sắc với lách to, nghi ngờ mắc bệnh huyết sắc tố tại Trung tâm Truyền máu hoặc các Bệnh viện của TP HCM năm 1992 và 6 tháng đầu 1993. Nam có 14 bệnh nhân, nữ có 9 bệnh nhân. Bệnh nhân được làm huyết đồ, định lượng sắt, điện di huyết sắc tố, định lượng huyết sắc tố A2 và kiểm tra huyết sắc tố H. Kết quả cho thấy bệnh huyết sắc tố H có tần số khá cao là 31% các bệnh có rối loạn huyết sắc tố. Khả năng phát hiện tùy vào thể di truyền. Thể dị hợp tử tiềm ẩn: 1 gen anpha/4 bị mất. Thể dị hợp tử nhẹ: 2 gen anpha/4 bị mất. Bệnh hemoglobin H: 3 gen anpha/4 bị mất. Bệnh hemoglobin Bart's gần 100% huyết sắc tố Bart's.