Đặt vấn đề: Tính kháng kháng sinh ở vi khuẩn xuất hiện do nhiều cơ chế, một trong số đó có liên quan đến các pbp (penicillin binding protein). Ở S. pneumoniae, các pbp đều có khối lượng phân tử lớn, được mã hóa bởi các gen tương ứng. Mục đích: Sử dụng quy trình PCR-SSCP-Sequencing để phát hiện và xác định các đột biến điểm trên gene pbp1a liên quan đến tính kháng penixilin ở S. pneumoniae. Vật liệu và phương pháp: 20 chủng S. pneumoniae nhạy và kháng penicillin do Bệnh viện Nhi Đồng I TP.Hồ Chí Minh cung cấp, trong đó có 1 chủng nhạy và 19 chủng còn lại kháng trung gian và kháng cao. Các trình tự trên gen pbp1a được nhân bản bằng PCR, các đột biến điểm trên sản phẩm PCR được phát hiện bằng kỹ thuật SSCP và bản chất của chúng được xác định bằng kỹ thuật giải trình tự Sequencing. Kết quả: Phân tích SSCP các sản phẩm PCR của gene pbp1a từ 19 chủng kháng lâm sàng và 1 chủng nhạy cho thấy có thể phân các chủng thành nhóm dựa vào dạng điện di. Sự phân nhóm này phù hợp với kết quả giải trình tự cho thấy quy trình hoạt động hiệu quả. Tuy nhiên, hiệu quả phân tích của kỹ thuật SSCP cần được tối ưu hóa. Kết luận: Quy trình PCR-SSCP-Sequencing cho phép phát hiện sự hiện diện của các đột biến điểm trên một trình tự 1043 bp của gen pbp1a ở các chủng S.pneumoniae kháng penicillin và xác định bản chất các đột biến này.