Nghiên cứu được tiến hành tại Lào, gồm 30 bệnh nhi và 33 người khác trong gia đình có rối loạn huyết cầu tố. Các đối tượng được làm điện di huyết cầu tố và một số xét nghiệm khác. Kết quả cho thấy bệnh có tính di truyền trội không hoàn toàn, một số thể dị hợp tử, có thể có triệu chứng lâm sàng và nặng. Trường hợp beta-thalasémie mineure phối hợp với bệnh huyết cầu tố E có thể trung gian rất nặng, trẻ thường chết trước tuổi trưởng thành.