Nghiên cứu 307 người (208 người Nùng và 99 người Mông), không phân biệt tuổi, giới, tại xã Tân Long, huyện Đồng Hỷ, tỉnh Thái Nguyên. Sử dụng phương pháp nghiên cứu mô tả cắt ngang. Kết quả: tần suất mang gen bệnh bêta-Thalassemia ở cả 2 dân tộc Nùng và Mông khá cao. Số người mang gen bệnh của dân tộc Nùng là 24/208 ca (11,53%), với tần số gen là 0,060; của dân tộc Mông là 9/99 ca (9,09%), với tần số gen là 0,052. Có sự thay đổi các chỉ số huyết học của người mang gen bêta-thalassemia: Số lượng hồng cầu là 4,460,78 T/l cao hơn người không mang gen là 0,54 T/l (p>0,05); hemoglobin là 113,014,6 g/l, có mức độ thiếu máu khá cao chiếm 75,9%; Thể tích trung bình hồng cầu khá thấp 77,611,4 fl; Hemoglobin trung bình hồng cầu giảm (26,04,6 pg); HbA1 giảm nhẹ (94,931,17%), HbA2 tăng trung bình là 5,061,17%; các chỉ số huyết học không có sự khác biệt giữa người Nùng và người Mông (p>0,05).