Nghiên cứu 39 BN bị hội chứng rối loạn sinh tuỷ (MDS) tại Bệnh viện Việt Xô, từ 1985 đến 1992. Phương pháp: theo dõi BN bị MDS về lâm sàng và xét nghiệm. 25,65% MDS chuyển thành lơ xê mi (LXM) cấp, hầu hết là chuyển thành LXM cấp dòng hạt. Thời gian chuyển thành LXM cấp là khác nhau trung bình khoảng 16,8 tháng. Lâm sàng có xấu đi rõ rệt nhưng rõ nhất là triệu chứng thiếu máu; xét nghiệm huyết học quyết định chẩn đoán là có tế bào non (ở máu ngoại vi) và tăng dần ở máu hoặc/và ở tuỷ xương. Xét nghiệm máu và tủy để theo dõi động học của các dòng tế bào máu đặc biệt là tế bào non.