Đặt vấn đề: Viêm gan virus B mạn tính là nguyên nhân chính dẫn đến xơ gan và ung thư gan. Mục tiêu: Tìm hiểu mối tương quan của số lượng virus với các dấu hiệu khác như HBe âm tính hay HBe dương tính, cũng như các dấu hiệu lâm sàng và cận lâm sàng khác nhằm tìm ra các yếu tố nguy cơ cao cho tiên lượng bệnh nhân viêm gna mạn tính. Đối tượng và phương pháp: Tiến cứu 51 BN viêm gan B mạn tính điều trị tại Bệnh viện 108 và 198 từ 10/2004-10/2007. Kết quả: Số BN viêm gan B mạn tính có HBeAg (+) cao hơn số bệnh nhân có HBeAg (-) một cách rõ rệt. Bệnh nhân viêm gan B mạn tính có HBeAg (+) có nồng độ HBV-DNA cao hơn nhóm có HbeAg (-) 2log 10 sự khác biệt có ý nghĩa thống kê. Men AST/ALT ở nhóm HBeAg (-) cao hơn nhóm có HBeAg (+) và việc điều trị bình ổn men ở nhóm có HBeAg (+) lâu hơn, khó khăn hơn nhóm HBeAg (+). Các triệu chứng mệt mỏi chán ăn, vàng da, đau tức hạ sườn phải, gan to ở nhóm HBeAg (+) cao hơn nhóm HBeAg (-), thời gian phục hồi men AST và ALT lại nhanh hơn có ý nghĩa thống kê với p<0,05. Kết luận: Xác định nồng độ của HBV-DNA có tính quyết định đến sự đánh giá tiến triển của bệnh và là chỉ tiêu để theo dõi kết quả điều trị thuốc kháng virus.