Kết quả bước đầu về thử nghiệm hiệu lực của vắc xin Ty 21a phòng bệnh thương hàn
Tóm tắt
Vắc-xin Ty 21a chế từ một chủng Salmonella typhi đột biến, thiếu men VDP-4-galactoza-epimerase, mất độc lực nhưng có khả năng tạo miễn dịch cao, do Viện vắc-xin và huyết thanh Thụy Sĩ (SSVI) sản xuất. Kết quả các thử nghiệm về 2 chế phẩm vắc-xin Ty 21a ở Chilê cho thấy: vắc-xin Ty 21a dùng đường uống an toàn tuyệt đối, chế phẩm nang đặc biệt có hiệu lực cao hơn rõ rệt so với chế phẩm nang thường có vỏ gelatin uống kèm natri bicarbonat, cho uống 2 liều có hiệu lực bảo vệ 60% phòng bệnh thương hàn gần 2 năm trong vùng dịch lưu hành trầm trọng, khoảng cách giữa các liều 7 ngày tạo được miễn dịch như khoảng cách 21 ngày. Các thử nghiệm thực địa tiếp tục được tiến hành với vắc-xin này hòa tan trong chất đệm trước khi cho uống nhằm làm, vi khuẩn sống lâu hơn và có thể tăng cường khả năng gây miễn dịch.

Vị trí tài liệu

Trung tâm Tích hợp dữ liệu

CỤC CÔNG NGHỆ THÔNG TIN, BỘ Y TẾ

Ngõ 135 Núi Trúc, Ba Ðình, Hà Nội

Điện thoại: 04.3736.8315 (máy lẻ 12); Fax: 04.3736.8319

Email: hungnb.cntt@moh.gov.vn     Website: yte.gov.vn