Giới thiệu về cấu trúc, thành phần của huyết cầu tố bình thường và bệnh Hb di truyền, là những bệnh di truyền do bất thường ở phần globulin của huyết cầu tố, chiếm 40,9% các nguyên nhân gây thiếu máu tan máu ở trẻ em Việt Nam. Bệnh huyết cầu tố di truyền được chia thành các nhóm chính: nhóm rối loạn về số lượng (bệnh thalasemi), nhóm rối loạn về chất lượng (Hb bệnh) và bệnh Hb do rối loạn phối hợp. Nhóm bệnh thalasemi gồm các bệnh: β-thalasemi, α-thalasemi, bệnh huyết cầu tố E, S, C và các bệnh huyết cầu tố khác ít gặp hơn như huyết cầu tố M, huyết cầu tố Zurich, huyết cầu tố D, I, J, G, O, Q,…