Nghiên cứu hội chứng rối loạn sinh tủy (MDS) trên 39 bệnh nhân tại Bệnh viện Việt Xô từ 1986-1992. Theo dõi các triệu chứng lâm sàng, làm các xét nghiệm kết quả thấy: bệnh tập trung chủ yếu ở lứa tuổi 60-74 với đại đa số BN có thiếu máu, hầu hết BN có tiểu cầu bình thường. Bạch cầu ở giới hạn bình thường (66,6%), nếu tăng cũng không quá 15x109/l, giảm không dưới 2,5x109/l. Tuy nhiên tất cả các BN đều có rối loạn về mặt hình thái của cả 3 dòng như: nhân nứt, vỡ, nhiều múi, có vệ tinh, không đồng bộ giữa nhân và nguyên sinh chất...Có 10 trong số 39 BN (25,64%) bị MDS về sau chuyển thành lơ xê mi cấp ở thể M1 hoặc M2 .