Hoàn thiện kỹ thuật PCR để sàng lọc đột biến gen FMR1 trong chậm phát triển tâm thần
Tóm tắt
Nghiên cứu xây dựng hoàn thiện quy trình PCR, với việc sử dụng bộ Kit Go Taq Green Master Mix, bổ sung betaine 1,3M và 8% DMSO có thể ứng dụng sàng lọc gen FMR1 đột biến trên 7 mẫu ADN của người Việt Nam bình thường; 18 mẫu ADN do Phòng thí nghiệm Di truyền phân tử, Bệnh viện Mayo Clinic, Mỹ cung cấp gồm: 15 mẫu mù, 3 mẫu biết trước số lần lặp lại của CGG là 30 lần, 51 lần và trên 200 lần; 2 gia đình có con bị chậm phát triển tâm thần. Kết quả sàng lọc: Nam có 1 sản phẩm PCR: mang gen FMR1 bình thường nếu lặp lại 6-54 lần, tiền đột biến nếu lặp lại từ 55-100 lần. Nam không có sản phẩm PCR: nghi ngờ tiền đột biến với số lần CGG lặp lại cao hoặc đột biến hoàn toàn. Cần làm Southern blot. Nữ có 2 sản phẩm PCR: mang gen FMR1 bình thường (nếu cả 2 sản phẩm đều tương ứng CGG lặp lại 6-54 lần), tiền đột biến (nếu có ít nhất 1 sản phẩm tương ứng CGG lặp lại trên 54 lần). Nữ có 1 sản phẩm PCR: không thể phân biệt được là người bình thường mang 2 alen cùng số lần lặp lại CGG hay người có đột biến. Cần làm Southern blot. Nữ không có sản phẩm PCR: rất hiếm xảy ra. Có thể mang 1 alen tiền đột biến (số lần CGG lặp lại cao) và 1 alen đột biến hoàn toàn, hoặc mang cả 2 alen đột biến hoàn toàn. Cần làm Southern blot.

Vị trí tài liệu

Trung tâm Tích hợp dữ liệu

CỤC CÔNG NGHỆ THÔNG TIN, BỘ Y TẾ

Ngõ 135 Núi Trúc, Ba Ðình, Hà Nội

Điện thoại: 04.3736.8315 (máy lẻ 12); Fax: 04.3736.8319

Email: hungnb.cntt@moh.gov.vn     Website: yte.gov.vn