35 BN bị đa hồng cầu nguyên phát được chẩn đoán dựa vào lâm sàng, chỉ số máu ngoại vi, tuỷ đồ và sinh thiết tuỷ; 16 nam và 19 nữ, từ 30 đến 70 tuổi. BN được chia làm hai nhóm: nhóm 1 trước điều trị có 12 BN, nhóm 2 đã và đang điều trị 23 BN. Nhóm 1: số lượng hồng cầu (SLHC) trong máu ngoại vi tăng hơn 50% so với nhóm chứng; hematocrit trung bình là 70%; 18,5% có thời gian đông máu (TGĐM) trên 60 giây, 18,5% có TGĐM rút ngắn, 63% có TGĐM bình thường; fibrinogen huyết tương giảm; hoạt tính yếu tố XIII giảm rõ rệt. Nhóm 2: ở thời kỳ toàn phát SLHC cao như nhóm 1; TGĐM trung bình ở giới hạn bình thường như nhóm 1; 40% fibrinogen huyết tương giảm dưới 2g/l, 53% từ 2-3 g/l, và 7% trên 3g/l; hoạt tính yếu tố XIII: 72% giảm; thrombotest có thay đổi so với người bình thường.Trong thời kỳ toàn phát ở nhóm tiểu cầu giảm có hiện tượng chảy máu, TGĐM bình thường, fibrinogen giảm so với nhóm chứng nhưng không khác biệt nhiều so với nhóm tiểu cầu tăng, hoạt tính yếu tố XIII giảm so với người bình thường.