9 BN được chẩn đoán bệnh mô bào LCH đến điều trị tại Trung tâm Huyết học Truyền máu TP. Hồ Chí Minh, không phân biệt tuổi và giới tính. Trong đó chỉ có 7 ca đồng ý điều trị theo phác đồ đề nghị. Về lâm sàng: BN có ít nhất 1 trong các biểu hiện: tổn thương da: hạch to, gan to, lách to, nội tiết (uống nước và tiểu rất nhiều); về sinh học: X-quang: có dấu hiệu hủy xương, giải phẫu bệnh học: có xuất hiện bất thường tế bào Langerhans ở trong 1 hoặc nhiều bệnh phẩm từ da, gan, hạch, tủy xương. Kết quả: tỷ lệ nam/nữ là 2:1. Triệu chứng gan to, lách to (78%). Tỷ lệ tháo nhạt cũng không cao chỉ có 2 BN (20%). Đa số các BN đều bị thiếu máu. Dòng bạch cầu và tiểu cầu ở máu ngoại vi không thấy có biến động gì đáng kể, dòng bạch cầu đơn nhân (monocyte) cũng không thấy có thay đổi gì đặc biệt. Tất cả BN đều được chụp X quang các xương và chọc tủy đồ, 2/3 BN có biểu hiện hủy xương trên phim. Phác đồ khởi đầu điều trị: VBL + cyclophosphamide + mesthotrexate + prednisone, nếu bị thất bại hay tái phát thì chuyển phác đồ étoposide. Có 6/7 BN đạt được ổn định.