Đánh giá tính an toàn và đáp ứng miễn dịch của vacxin cúm H5N1 (fluvax) trên động vật thực nghiệm. Kết quả: vacxin H5N1 Fluvax được sản xuất từ chủng vacxin di truyền ngược là an toàn và có khả năng gây miễn dịch trong các thử nghiệm tiền lâm sàng. Toàn bộ các loạt vacxin thử nghiệm đã đạt yêu cầu theo tiêu chuẩn quốc gia về an toàn chung. Liều gây miễn dịch 50% (ED50) của nhóm gà và chuột được tiêm chủng là 8,0-9,66µg và 5,37-10,0µg tùy thuộc từng loạt. Sau 3 mũi tiêm, mỗi mũi từ 25,1µg (loạt 010305) hoặc 43,5µg (loạt 030305) HA, nhóm khỉ được tiêm thử nghiệm cho kết quả phản ứng ức chế gắn kết hồng cầu là 1:32 đến 1:128.