Đặt vấn đề: Bệnh sốt rét hiện vẫn còn là mối lo ngại lớn của nhiều quốc gia. Việt Nam là quốc gia nằm trong vùng sốt rét lưu hành. Thuốc CV8 là thuốc tổng hợp gồm 4 thuốc: Dihydroartemisinin, Piperaquine phosphat, Primaquine phosphat và Trimethoprime, do Xí nghiệp Dược phẩm Trung ương 26-OPC Việt Nam sản xuất, thuốc đã được nghiên cứu thử nghiệm qua nhiều giai đoạn. Mục tiêu: Đánh giá hiệu quả điều trị của thuốc CV8 ở bệnh nhân sốt rét do Plasmodium falciparum thể thông thường; Tìm hiểu tác dụng không mong muốn của thuốc. Đối tượng và phương pháp: Nghiên cứu 32 bệnh nhân sốt rét do Plasmodium falciparum thể thông thường được điều trị tại khoa Truyền nhiễm – Bệnh viện 87 từ 7/2003 đến 5/2008. Nghiên cứu được tiến hành theo các phương pháp: cho thuốc uống, theo dõi qua các chỉ tiêu lâm sàng, cận lâm sàng và đánh giá kết quả điều trị theo WHO-2006. Kết quả: Thời gian cắt sốt và sạch ký sinh trùng là 22,06 ± 13,84 giờ và 28,5 ± 9,37 giờ. Tỷ lệ đáp ứng lâm sàng ký sinh trùng đầy đủ là 96,9%; tỷ lệ thất bại điều trị muộn là 3,1%. Không có thất bại điều trị sớm. Nhóm bệnh nhân có mật độ ký sinh trùng thấp (1000 – 10.000KST/mm3) tỉ lệ điều trị khỏi là cao hơn mật độ ký sinh trùng cao (> 10.000 – 40.000 KST/mm3). Có 12,5% bệnh nhân có tác dụng không mong muốn: đau đầu 6,3%, hoa mắt chóng mặt 3,1%, nôn và buồn nôn 3,1%. Các triệu chứng nhẹ và tự khỏi, không cần xử trí gì. Kết luận: Thuốc có hiệu lực và tính an toàn cao, cắt cơn sốt và diệt ký sinh trùng nhanh, thời gian điều trị ngắn (3 ngày), thuốc còn có tác dụng triệt để giao bào tránh lây lan cho cộng đồng. Chưa thấy ảnh hưởng của thuốc tới chức năng gan, thận và cơ quan tạo máu.