Qua nghiên cứu 30 bệnh án (14 nam, 16 nữ) được chẩn đoán hội chứng rối loạn sinh tủy (HCRLST) nguyên phát chuyển thành lơxêmi cấp (LXMC) tại Viện Huyết học Truyền máu Trung ương từ 1/1999-5/2004. Đặc điểm lâm sàng: bệnh gặp chủ yếu ở độ tuổi >50. Thời gian từ khi có chẩn đoán HCRLST đến khi chuyển thành LXMC trung bình là 5,9 tháng. Triệu chứng trung thành nhất là thiếu máu. Thiếu máu có thể đơn độc hoặc kết hợp với các triệu chứng như sốt, xuất huyết, gan to, lách to, hạch to, thâm nhiễm da. Đặc điểm xét nghiệm huyết học: nồng độ huyết sắc tố của tất cả các BN đều giảm, đa số là giảm nặng. Số lượng bạch cầu ngoại vi có thể bình thường, tăng chiếm 70% và giảm chiếm 20%. Số lượng tiểu cầu giảm nặng cũng chiếm 70%. 96,7% BN có tế bào blast máu ngoại vi. Số lượng TBTX có thể tăng, bình thường hoặc giảm. Trong đó số lượng TBTX giảm cũng gặp một tỷ lệ đáng kể là 29,6%.