Đặt vấn đề: U tụy nội tiết bắt nguồn từ các tế bào tiểu đảo Langerhans. U tụy nội tiết là bệnh hiếm gặp. U tụy nội tiết có hai loại: chức năng và không chức năng. Mục tiêu: Mô tả đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng u tụy nội tiết không chức năng đã được phẫu thuật tại bệnh viện Việt Đức giai đoạn 1997-2007. Đánh giá kết quả điều trị phẫu thuật u tụy nội tiết. Đối tượng và phương pháp: Nghiên cứu 39 bệnh nhân được mổ u tụy tại Bệnh viện Việt Đức từ 1/1997 đến 10/2007. Phương pháp nghiên cứu là hồi cứu mô tả. Kết quả: U tụy nội tiết không chức năng là một bệnh hiếm gặp, thường gặp ở nữ giới (84,6%). Triệu chứng lâm sàng chủ yếu là đau bụng (51%), vàng da (12,8%), thiếu máu (15,4%), sụt cân (20,5%) và có 23/39 bệnh nhân (82%) có sờ thấy u. Vị trí u có thể gặp ở đầu, thân và đuôi tụy với ranh giới thường xác định rõ. Trên chụp cắt lớp vi tính, cấu trúc khối u thường không đồng nhất (89%). Giải phẫu bệnh 79,5% là lành tính. Biến chứng sau mổ là 7,8% với chảy máu sau mổ và viêm phúc mạc là 2,6%, rò tụy (2,6%), rò mật (2,6%), không có tử vong sau mổ. Kết luận: U tụy nội tiết không chức năng thường có biểu hiện lâm sàng khi kích thước đã lớn gây chèn ép và/hoặc đã có di căn kèm theo; việc xác định vị trí khối u dễ dàng đạt được bằng siêu âm, chụp cắt lớp vi tính thông thường.