Đoạn ADN mã hóa sinh tổng hợp HBsAg trong genom của virus viêm gan B từ các oligodeoxyribonucleotit bằng kỹ thuật phản ứng chuỗi polymeraza sau đó gài vào vectơ là plasmid pPICZA. Dùng các enzym giới hạn thích hợp là EcoRI và Noti cắt ADN-plasmid để kiểm tra và chọn các clon dương tính sau chạy điện di trên gel agaroza 1%. Tiếp theo là chuyển nạp ADN-HBsAg-plasmid vào tế bào nấm men Pichia pastoris. Hai chủng P.pastoris được sử dụng là GS115-47-4 và KM71-47-1. Kết quả chuyển nạp được kiểm tra bằng phương pháp PCR. Các clon dương tính sẽ dùng cho sản xuất vacxin viêm gan B tái tổ hợp ADN.