Đã thu được 120 clon, từ 120 phân đoạn khác nhau trong genom của HAV bằng phương pháp sử dụng plasmid pGex sau các bức bóc tách với cả 2 enzym cắt đoạn Ecor I và Xho I hặc BanH 1 và Not, quá trình ghép nối, chuyển nạp, sang một tế bào có thẩm quyền miễn dịch JM 101 và quy nạp các chủng trong môi trường canh thang Luria với ampicillin để kiểm tra mức độ biểu thị của các protein tái tổ hợp. Dùng kỹ thuật điện di , các protein đã xuất hiện sau 3h qui nạp. Sau quá trình tinh khiết, các protein này được sử dụng để tạo 1 protein khảm dùng kỹ thuật ELISA để xác định anti-HAV.