Nghiên cứu quy trình chẩn đoán sớm nhiễm virut cúm A/H5N1 bằng việc xác định các cặp mồi thích hợp chẩn đoán nhiễm virut cún A/H5N1 theo phương pháp RT - PCR. Sử dụng 2 cặp mồi cho cùng một phương pháp RT - PCR, sử dụng một loại sinh phẩm, trong cùng một thời điểm không những có thể nâng cao tính chính xác của chẩn đoán mà còn giúp đánh giá được độ nhạy của các cặp mồi cũng như sự biến đổi về di truyền học của virut cúm A/H5N1. Sự khác biệt Canada: 24%; CDC: 9,3% đã minh họa độ nhạy của độ đặc hiệu của các cặp mồi trong phương pháp RT - PCR và cần có các phương pháp khác phân tích, đánh giá lại. Phương pháp xác định trình tự chuỗi nucleotit được áp dụng để thực hiện yêu cầu này. Độ đặc hiệu của cặp mồi CDC là 100% trong khi cặp mồi Canada chỉ đạt 72,7%, đây là một khó khăn trong chẩn đoán sớm nhiễm virut cúm A/H5N1 trong phòng thí nghiệm hiện nay. Phân lập virut có ý nghĩa rất lớn trong chẩn đoán cũng như trong nghiên cứu, tỷ lệ virut phân lập được trong năm 2005 chỉ đạt 5% tổng số mẫu thực hiện so với 50% năm 2004. Điều này cho phép nghĩ tới sự thay đổi thụ thể của virut cúm A/H5N1 đối với tế bào cảm nhiễm (MDCK). Axit amin là arginin trong tổng số 4 axit amin cơ bản quyết định độc lực của virut cúm A/H5N1 tại vùng gen HA đã bị mất đi trong chủng virut phân lập năm 2005. Sự mất đi arginin cho thấy sự tiến hóa nhanh của virut cúm A/H5N1 lưu hành tại miền Bắc Việt Nam. Đây là điều chứng minh phần nào sự thay đổi về đặc điểm lâm sàng của bệnh trong mùa dịch năm 2005.