Nghiên cứu trên người tình nguyện khoẻ mạnh đáp ứng được các tiêu chuẩn đánh giá sinh khả dụng của Rifampicin (RMP) từ hỗn hợp 3 thuốc chống lao RHZ. Kết quả đã xây dựng và hoàn chỉnh được quy trình định lượng RMP trong huyết tương người từ hỗn hợp 3 thuốc chống lao RHZ. Đánh giá tương đương sinh học (bioequivalance) của RMP từ viên hỗn hợp cố định liều FDC hiện chương trình chống lao quốc gia đang sử dụng (Combikits) so với viên RMP khi dùng đơn độc và RMP trong phối hợp 3 viên riêng rẽ RHZ. Sinh khả dụng tương đối của RMP trong viên hỗn hợp RH đang sử dụng hiện nay thấp chỉ đạt 64,95% so với viên đơn lẻ, khoảng tin cậy 90% của tỷ lệ này là 46% - 77%.