Seryl-tRN synthetase được phân lập từ dịch gan chuột cống, qua quá trình ly tâm và siêu ly tâm, phân đoạn bằng sulfat và sắc ký bằng seplodox và DEAE xenluloa và được bảo quản trong dung dịch glycerin ở nhiệt độ -10oC. Các phương pháp trao đổi ATP-PPi và ester hóa tRNA dùng chất đồng vị phóng xạ (32p) được sử dụng để xác định hoạt độ, các tính chất động học, các yếu tố ảnh hưởng và độ bền vững của enzym. Enzym có độ tinh khiết gấp 266 lần so với dịch siêu ly tâm với tốc độ 36.000G trong 20'', có hoạt độ đặc hiệu tạo thành 640nmol seryl-tRNA/phút/mg protein; pH tối thích của enzym trong dung dịch đệm kali cacodylat 0,1M là 6,9 (theo phương pháp trao đổi ATP-PPi) và 7,5 (theo phương pháp ester hóa tRNA). Hằng số Michaelis của enzym với serin là 1.10(mũ -4)M, với ATP là 5.10(mũ -4)M và với tRNA là 2,7.10(mũ -7)M (theo phương pháp ester hóa tRNA).