Đặt vấn đề: Thymosin-α1 là polypeptid 28 acid amin có nguồn gốc từ tuyến ức, rất có hiệu quả trong điều trị viêm gan B mạn tính. Mục tiêu: Đánh giá hiệu quả thực sự của thymosin-α1 trong điều trị viêm gan B mạn tính trên lâm sàng. Đối tượng và phương pháp: Tiến cứu 31 bệnh nhân viêm gan B mạn tính từ 18-65 tuổi được điều trị nội khoa và ngoại trú tại Bệnh viện Trung ương Quân đội 108 từ 5/2000-6/2004. Nhóm chứng gồm 25 bệnh nhân viêm gan B mạn tính. Kết quả: 2 nhóm không có sự khác biệt về các đặc điểm lâm sàng, thymosin- α1 có tác dụng làm giảm men ALT rõ rệt. Sau 6 tháng điều trị 100% bệnh nhân có men ALT về bình thường và ổn định đến 24 tháng, tỷ lệ bệnh nhân có ADN HBV giảm <5 bản sao/ml ở thời điểm 6 tháng, 12 tháng và 24 tháng tương ứng là 70,5%, 84,3%, và 64,6%. Tỷ lệ chuyển đảo huyết thanh ở các thời điểm tương tự là 65,2%, 45,8% và 36,3%. Trong khi đó, ở nhóm chứng kết quả kém hơn hẳn với tỷ lệ bệnh nhân có ADN HBV <5 bản sao/ml là 7,5%, 10,3% và 6,4%; tỷ lệ chuyển đảo huyết thanh là 5,5%, 7,1% và 9,1% ở các thời điểm tương tự (P<0,001). Kết luận: Điều trị thymosin-α1 an toàn, chỉ có một số tác dụng phụ nhẹ, không có biến chứng nguy hiểm, không có bệnh nhân nào phải giảm liều hoặc ngừng điều trị vì tác dụng phụ của thuốc.