Mục tiêu: xác định tỷ lệ bệnh nhân (BN) mắc lao và tỷ lệ các chủng vi khuẩn đột biến mất đoạn IS6110 bằng kỹ thuật nested PCR IS6110 và kỹ thuật real time PCR 16S.
Đối tượng và phương pháp: mô tả cắt ngang, thực hiện hai kỹ thuật nested PCR IS6110 với bộ kít tự pha chế và kỹ thuật realtime PCR 16S với bộ kít pha chế sẵn (Công ty Việt Á) cho 282 mẫu bệnh phẩm; trong đó, 83 mẫu (29,4%) có kết quả AFB (+), tại Bệnh viện Trường Đại học Y Dược Huế và Bệnh viện Trung ương Huế, từ tháng 10/2009-6/2010.
Kết quả: 78 mẫu AFB (+) (27,6%) cho kết quả dương tính với cả 2 kỹ thuật; 1 mẫu (0,4%) âm tính với nested PCR IS6110 nhưng dương tính với AFB và realtime PCR 16S (chủng vi khuẩn mất đoạn IS6110); 4 mẫu (1,4%) âm tính với cả hai kỹ thuật PCR (AFB không phải vi khuẩn lao). Kỹ thuật PCR phát hiện thêm 6 mẫu (2,1%) lao từ 199 mẫu AFB (-). Tổng số có 85 trường hợp (30,2%) mắc lao, 4 trường hợp (1,4%) vi khuẩn kháng acid cồn không phải lao và 1 trường hợp (1,2%) mắc lao với chủng vi khuẩn mất đoạn IS6110.
Kết luận: cả 2 kỹ thuật nested PCR IS6110 và realtime PCR 16S đều cho kết quả nhanh, độ nhạy và độ đặc hiệu cao.