Mục tiêu: chuẩn hóa và ứng dụng kỹ thuật PCR để xác định ADN của virus viêm gan B tại phòng thí nghiệm vi sinh, Bệnh viện Đại học Y Dược Huế.
Đối tượng và phương pháp: các mẫu HBV ADN được pha ở các nồng độ khác nhau, các mẫu huyết thanh đối chứng ở các bệnh khác và 30 mẫu huyết thanh bệnh nhân (BN) có HBsAg dương tính. Thực hiện các bước chuẩn hóa và đánh giá nồng độ các thành phần trong kỹ thuật, đánh giá độ nhạy, độ đặc hiệu và so sánh với bộ kít của Công ty Nam Khoa đang sử dụng và lưu hành trên thị trường.
Kết quả: xác định được thành phần phản ứng của phản ứng PCR tốt nhất là: Primer 1: 0,375µl, Primer 2: 0,375µl, PCR mix: 12,5µl, ADN: 5,0µl, nước cất: 6,75µl, tổng thể tích phản ứng: 25µl. Thực hiện song song phản ứng PCR với mẫu huyết thanh BN bằng kít HBV-PCR mua sẵn của Công ty Nam Khoa và kít PCR tự pha cho thấy kết quả từ HBV-PCR trên tương đương nhau.
Kết luận: PCR chuẩn hóa của nghiên cứu hoàn toàn tương đương với kít PCR của Công ty Nam Khoa trên thị trường, có thể ứng dụng để sử dụng trong chẩn đoán vừa tiết kiệm, vừa chủ động sinh phẩm.