Đặt vấn đề: Captopril là thuốc thuộc nhóm ức chế men chuyển, được dùng rộng rãi để điều trị tăng huyết áp và suy tim. Thuốc được hấp thu qua đường uống khoảng 60-75%, thời gian bán thải 1-3 giờ. Mục tiêu: Xây dựng công thức viên nén captopril tác dụng kéo dài với các tá dược EC, HPMC; Khảo sát ảnh hưởng của thành phần công thức và kỹ thuật tới sự giải phóng dược chất từ viên và tối ưu hoá công thức bằng phương pháp bố trí thí nghiệm D-Optimal. Đối tượng và phương pháp: Bào chế viên nén, đánh giá chất lượng viên captopril tác dụng kéo dài với các nguyên liệu captopril, EC, HPMC, lactose, tinh bột mì. Kết quả: Căn cứ vào các tài liệu chuyên môn, tiêu chuẩn giải phóng dược chất của viên captopril tác dụng kéo dài và từ các kết quả thu được, công thức bào chế tối ưu là captopril 31,25%, EC 40,37%, HPMC 15,9%, lactose 0%, TB mì 6,25%, TD trơn 6,25%, lực 7,433 kP. Kết luận: Có thể bào chế được viên nén captopril tác dụng kéo dài 12 giờ (dùng để uống), dạng cốt trương nở khuyếch tán và hoà tan, sử dụng kết hợp 2 tá dược EC và HPMC để kiểm soát tốc độ giải phóng thuốc; bằng phương pháp tối ưu hoá đã tìm được công thức bào chế thích hợp theo tiêu chuẩn hoà tan đã đặt ra; để có thể đưa viên nén captopril vào sản xuất cần nghiên cứu tiếp ở qui mô công nghiệp, thử tương đương sinh học và độ ổn định của viên thuốc.