Đặt vấn đề: Lamivudin là chất đồng đẳng nucleoside dạng uống có tác dụng ức chế mạnh sự nhân đôi của siêu vi. Nhiều nghiên cứu trước đây đã chứng tỏ Lamivudin làm giảm HBV ADN huyết thanh và làm bình thường hóa ALT ở bệnh nhân viêm gan siêu vi B mạn tính. Mục tiêu: Đánh giá hiệu quả và tính an toàn của Victron® (Lamivudin 100mg) trên bệnh nhân viêm gian siêu vi B mạn tính ở nước ta. Đối tượng và phương pháp: Nghiên cứu 52 bệnh nhân tại bệnh viện Đại học Y Dược thành phố Hồ Chí Minh từ 10/2002 đến 2/2004. Nghiên cứu sử dụng phương pháp nghiên cứu tiền cứu. Kết quả: Tỷ lệ bệnh nhân đạt được phản ứng chuyển huyết thanh HBeAg (HBeAg âm tính và anti Hbe dương tính) sau 1 năm điều trị bằng Victron® là 33,3%. Tỷ lệ này gia tăng đáng kể (56,2%) ở bệnh nhân có enzym gan ALT trước điều trị cao hơn 5 lần giới hạn trên của trị số bình thường. Trị số trung bình của enzym gan ALT giảm từ 147 lúc bắt đầu điều trị tới trị số bình thường và tiếp tục duy trì trị số này trong suốt quá trình điều trị. Kết luận: Sau 1 năm điều trị, Victron® (lamivudin 100mg) có tác dụng làm bình thường hóa enzym gan trên đa số bệnh nhân, dung nạp tốt, không có tác dụng phụ nghiêm trọng và tạo phản ứng chuyển đổi huyết thanh HBeAg.