Mục đích: đánh giá hiệu quả lâm sàng của phác đồ kết hợp Artemisinin với Mefloquine (A4M3) trong điều trị sốt rét do Plasmodium Falciparum (SRF) không biến chứng. Đối tượng: 168 bệnh nhân SRF từ 10-65 tuổi có triệu chứng lâm sàng của sốt rét và máu ngoại vi dương tính với Plasmodium Falciparum. Phương pháp: đánh giá hiệu quả lâm sàng, khả năng ứng dụng của phác đồ. Kết quả: tỷ lệ khỏi bệnh 100%, không kháng RII, RIII, thời gian cắt sốt là 25,4+/-9,6, thời gian cắt ký sinh trùng sốt rét 100% là 34+/-7,9, không có tái phát sớm, tái phát muộn. Không thấy sự thay đổi về các chỉ số huyết học sau khi dùng thuốc. Các tác dụng phụ không nhiều và chỉ ở mức độ nhẹ đến trung bình, bao gồm nhức đầu 6%, chóng mặt 4%, nôn 2%, buồn nôn 25%.