Đặt vấn đề: Lamivudin là chất đồng đẳng nucleosid dạng uống có tác dụng ức chế mạnh sự nhân đôi của siêu vi. Nhiều nghiên cứu trước đây đã chứng tỏ lamivudin làm giảm HBV DNA huyết thanh và làm bình thường hóa ALT ở bệnh nhân viêm gan siêu vi B mạn. Mục tiêu: Đánh giá hiệu quả, tính an toàn và tỷ lệ đáp ứng kéo dài sau khi ngưng điều trị của lamivudin trên bệnh nhân viêm gan siêu vi B mạn tính ở nước ta. Đối tượng và phương pháp: Nghiên cứu trên 62 bệnh nhân viêm gan siêu vi B mạn tính (có enzym gan tăng > 2 lần giới hạn trên trị số bình thường) được điều trị lamivudine 100 mg uống mỗi ngày. Kết quả: Tỷ lệ chuyển huyết thanh HBeAg (HBeAg trở nên âm tính và anti-HBe dương tính) sau một năm điều trị giảm 24/62 trường hợp chiếm 38%. Tỷ lệ đáp ứng kéo dài sau khi ngừng thuốc là 53% với thời gian theo dõi trung bình là 6 tháng (1-12 tháng).Thuốc làm bình thường hoá enzym gan trên đa số bệnh nhân điều trị, thuốc dung nạp tốt và không có tác dụng phụ nghiêm trọng. Kết luận: Cần có những nghiên cứu tiếp theo về thời gian điều trị, nồng độ HBV ADN trước khi điều trị, kiểu gen siêu vi B và những đột biến kháng thuốc khác. Trong tương lai có lẽ điều trị siêu vi B mạn tính sẽ là một điều trị phối hợp thuốc.