Pheochromocytoma là u xuất phát từ các tế bào ưa chrom, vì vậy nó có thể xuất phát từ tủy thượng thận, ở chuỗi thần kinh giao cảm cạnh cột sống đoạn ngực hay đoạn bụng, ở các cơ quan zuckerkandi, ở thành bàng quang, tim, màng tim, vùng cùng cụt, nhưng nhiều hơn cả là ở tủy thượng thận một hay hai bên. Về lâm sàng: Pheochromocytoma có thể xuất hiện đơn độc, có thể cùng với các u của các tuyến nội tiết khác nằm trong hội chứng đa sinh tuyến nội tiết týp II. Triệu chứng thường gặp: cao huyết áp, triệu chứng của các tuyến nội tiết. Kết luận: Với một u ở bụng chưa rõ bản chất mà trong khi khám lâm sàng sờ mó, khi mổ đụng chạm đến thấy huyết áp tăng đột ngột, nên nghĩ rằng u đó có thể là Pheochromocytoma, một loại u hiếm gặp. U nằm ở thượng thận đã có thông báo, nhưng ở ngoài thượng thận chưa được thông báo ở các tài liệu tiếng Việt.