So sánh tác dụng của bupivacain phối hợp với clonidin và bupivacain đơn thuần trong gây tê ngoài màng cứng để phẫu thuật di chứng bỏng
Tóm tắt
Nghiên cứu 107 BN gây tê ngoài màng cứng bằng bupivacain liều 1,25mg/kg phối hợp với clonodin 1µg/kg và 1,5µg/kg so với bupivacain đơn thuần 2mg/kg, để phẫu thuật di chứng bỏng từ 6/2003–6/2005. Kết luận: thời gian khởi phát nhóm bupivacain phối hợp với clonodin 1,5µg/kg (Nhóm 1) nhanh hơn nhóm bupivacain đơn thuần và nhóm phối hợp với clonodin 1µg/kg. Thời gian tác dụng nhóm bupivacain phối hợp với clonodin 1,5µg/kg dài hơn nhóm bupivacain đơn thuần và nhóm phối hợp với clonodin 1µg/kg. Ngưỡng đau sau gây tê 20 phút nhóm nhóm bupivacain phối hợp với clonodin 1,5µg/kg cao hơn nhóm bupivacain đơn thuần và nhóm phối hợp với clonodin 1µg/kg. Mức độ vô cảm tốt ở nhóm 1 nhiều hơn 2 nhóm kia. Sau gây tê số BN có độ an thần ở mức S1 nhóm 1 cao hơn 2 nhóm kia. Ngưỡng đau sau mổ 6 giờ nhóm 1 cao hơn 2 nhóm kia. Thời gian sau mổ đến lúc đòi hỏi phải dùng thuốc giảm đau ở nhóm 1 lâu hơn 2 nhóm kia. Huyết áp động mạch trung bình, tần số mạch, điện tâm đồ, tần số hô hấp và SpO2 đều trong giới hạn bình thường cho phép.

Vị trí tài liệu

Trung tâm Tích hợp dữ liệu

CỤC CÔNG NGHỆ THÔNG TIN, BỘ Y TẾ

Ngõ 135 Núi Trúc, Ba Ðình, Hà Nội

Điện thoại: 04.3736.8315 (máy lẻ 12); Fax: 04.3736.8319

Email: hungnb.cntt@moh.gov.vn     Website: yte.gov.vn