Đột biến gen mã cho CCR5 mất 32 đôi base ở vị trí 607 - 639 và đột biến thay thế G thành A của nucleo-tid ở SDF1 (liên phối tử CXCR4) đã được xem là yếu tố làm chậm tiến triển bệnh ở các bệnh nhân nhiễm HIV - 1. Mục tiêu: Xác định tỷ lệ đột biến 2 gen này ở 37 cặp sản phụ bị nhiễm HIV - 1 và con của họ. Đối tượng và phương pháp: 37 người mẹ được chẩn đoán HIV(+) bằng PCR từ DNA tách máu ngoại vi của mẹ và máu cuống rốn của con. PCR khuyếch đại các đoạn gen CCR5 và cắt bằng EcoR1 để xác định đột biến. Khuyếch đại SDF1 và cắt bằng HpAII. Kết quả, bàn luận và kết luận: Không thấy đột biến mất đoạn 32 đôi base ở gen mã cho CCR5 và có đột biến ở gen SDF1. Kết luận: Đột biến của gen SDF1 như sau: ở mẹ đồng hợp tử là 2,7%. Dị hợp tử là 40,54%, ở con thì đồng hợp tử là 5,4%, dị hợp tử là 45,95%. Không thấy đột biến mất 32 đôi baze ở gen mã cho CCR5.