Enzym đã được tinh chế thành công từ nước tiểu người theo quy trình: tủa bằng ammoniumsulphát 80% bão hòa, sắc ký ái lực cột gel Butyl-agarose, sắc ký trao đổi ion DEAE-Sephadex A0 và sắc ký lỏng hiệu năng cao (HPLC). Trong quá trình tinh chế, việc đẩy enzym khỏi cột gel ái lực Butyl-agarose sử dụng arginine-HCl 10% pH 6.0 và áp dụng HPLC là những biện pháp cải tiến quan trọng. Enzym tinh khiết có trọng lượng phân tử 54.000Da, độ bền pH là 6,8 và độ bền nhiệt là 50 độ C.