Kết quả phân tích nhiễm sắc thể (NST) của 29 người gồm 21 người chậm phát triển trí tuệ (CPTTT) có tính chất gia đình và 8 người là họ hàng bậc một của họ như sau: 47,62% người CPTTT có tính chất gia đình có biểu hiện fragile X và 25,00% họ hàng bậc một của người CPTTT có tính gia đình có biểu hiện fragile X (phân tích trên 2.895 tế bào). Kết quả phân tích NST của 26 người gồm 11 người CPTTT có hội chứng Fragile X và 15 người họ hàng bậc một như sau: 45,45% người CPTTT có hội chứng Fragile X thấy có biểu hiện Fragile X và 26,67% họ hàng bậc một của họ có biểu hiện Fragile X (phân tích trên 2.577 tế bào). Tỷ lệ tế bào có Fragile X trong tổng số tế bào quan sát là 1,78%.