Đặc điểm lâm sàng và huyết học của hội chứng rối loạn sinh tủy nguyên phát tại Viện Huyết học Truyền máu
Tóm tắt
Nghiên cứu 105 BN bị hội chứng rối loạn sinh tuỷ (HCRLST) tại Viện huyết học truyền máu từ 1/1997-2001. Kết quả: theo xếp loại FAB, đặc điểm lâm sàng, huyết học: nhóm RA 44%, RAEB 21%, RAEB-t 20%, CMML 13%, RARS 2%. Tuổi mắc bệnh TB 50, tỷ lệ nam/nữ là 0,84. Thiếu máu 97%, sốt/nhiễm trùng 40%, xuất huyết 36%. Triệu chứng gan, lách, hạch to, thâm nhiễm da ít gặp. Máu ngoại vi giảm số lượng và rối loạn hình thái từ 2-3 dòng tế bào. Giảm số lượng tế bào tuỷ 96% rối loạn hình thái 2-3 dòng hồng cầu, bạch cầu hạt và mẫu tiểu cầu. Mô bệnh học tuỷ xương đánh giá toàn diện hơn về mật độ tế bào tuỷ và phát hiện được một số bất thường về mô bệnh học. BN HCRLST có bất thường nhiễm sắc thể 51%. Thời gian sống thêm trung bình 16 tháng, sống thêm 3 năm 24%. 74% tử vong. Chuyển thành LXM cấp 29%, trong đó 96% chuyển thành LXM cấp dòng tuỷ. Thông báo các yếu tố có giá trị tiên lượng.

Vị trí tài liệu

Trung tâm Tích hợp dữ liệu

CỤC CÔNG NGHỆ THÔNG TIN, BỘ Y TẾ

Ngõ 135 Núi Trúc, Ba Ðình, Hà Nội

Điện thoại: 04.3736.8315 (máy lẻ 12); Fax: 04.3736.8319

Email: hungnb.cntt@moh.gov.vn     Website: yte.gov.vn

© 2017 Sản phẩm của Trung tâm Thông tin Y tế Quốc gia, Bộ Y tế

Địa chỉ: ngõ 135 Núi Trúc - Ba Ðình - Hà Nội, Việt Nam; ÐT: 04.3736.8315 (máy lẻ 12); Đầu số hỗ trợ : 1900 8255