Nghiên cứu bào chế vi cầu nổi Acyclovir tác dụng kéo dài (TDKD) bằng phương pháp bốc hơi dung môi từ nhũ tương để có thể ứng dụng vào bào chế viên nang acyclovir TDKD 12 giờ. Kết quả: đã bào chế được vi cầu nối acyclovir TDKD bằng phương pháp bốc hơi dung môi từ nhũ tương với chất mang là hỗn hợp 2 polyme là ethyl cellulose và eudragit L100. Các polyme được lựa chọn có khả năng kéo dài sự giải phóng dược chất. Việc sử dụng 2 dung môi dicloromethan và ethanol để hòa tan polyme cũng giúp duy trì khả năng nổi của vi cầu trong thời gian lâu hơn do ethanol và dicloromethan có tốc độ bay hơi và phân tán và pha nước khác nhau, dẫn tới hình thành được khoang rỗng bên trong vi cầu. Qua đó cũng đánh giá được ảnh hưởng của một số yếu tố công thức đến hiệu suất tạo vi cầu, tỷ lệ dược chất được vi cầu hóa, khả năng nổi và khả năng giải phóng dược chất từ vi cầu tạo thành. Lựa chọn được công thức vi cầu nối có khả năng kiểm soát sự giải phóng dược chất trong 8 giờ.