Khảo sát độ hoà tan của 78 viên nén đại diện cho 6 mẫu viên ciprofloxacin trên thị trường, trong đó có 3 mẫu của các xí nghiệp dược trong nước (XNDTN) và 3 mẫu của các công ty dược nước ngoài (NN) sản xuất. Viên ciprofloxacin của 2 trong 3 XNDTN không đạt tiêu chuẩn USP về độ hoà tan. Tuy nhiên, tốc độ và mức độ hoà tan của viên trong nước không kém nhiều so với viên NN, nguyên nhân là do độ hoà tan giữa các viên chưa đồng đều. Tiêu chuẩn này các viên NN đều đạt, chứng tỏ độ đồng đều giữa các lô mẻ luôn được chú trọng và đảm bảo trong quá trình sản xuất viên.