Dự thảo đề cương luật dược Việt Nam
Tóm tắt
I: Những quy định chung; II: Tiêu chuẩn, điều kiện được hành nghề; III: hành nghề dược: 1.Sản xuất thuốc, 2. Buôn bán dược phẩm, 3. Xuất nhập khẩu thuốc và nguyên liệu làm thuốc; IV: Thuốc y học cổ truyền. V: Thông tin quảng cáo và theo dõi tác dụng không mong muốn của thuốc: 1.Thông tin thuốc, 2. Quảng cáo thuốc, 3. Theo dõi tác dụng không mong muốn của thuốc; VI: Quản lý thuốc: 1. QL và kiểm tra chất lượng thuốc, 2. QL thuốc không kê đơn và thuốc kê đơn, 3. QL thuốc gây nghiện, thuốc hướng tâm thần, thuốc độc; VII: Thử lâm sàng thuốc; VIII: Các hiệp hội nghề nghiệp; IX: Các hội đồng tư vấn về dược; X: Quản lý nhà nước về dược; XI: Thanh tra, kiểm tra; XII: Khen thưởng và xử lý vi phạm; XIII: Điều khoản thi hành

Vị trí tài liệu

Trung tâm Tích hợp dữ liệu

CỤC CÔNG NGHỆ THÔNG TIN, BỘ Y TẾ

Ngõ 135 Núi Trúc, Ba Ðình, Hà Nội

Điện thoại: 04.3736.8315 (máy lẻ 12); Fax: 04.3736.8319

Email: hungnb.cntt@moh.gov.vn     Website: yte.gov.vn