1. Cục quản lý Dược Việt Nam, phối hợp với thanh tra bộ, Viên kiểm nghiệm, Phân viện kiểm nghiệm chỉ đạo sở y tế các tỉnh, thành phố, tăng cường kiểm tra, thanh tra, giám sát chất lượng thuốc để đảm bảo thuốc trên thị trường phải có chất lượng tốt, theo đúng tiêu chuẩn đã đăng ký với cơ quan quản lý nhà nước về thuốc;
2. Viện kiểm nghiệm, Phân viện kiểm nghiệm, các trung tâm kiểm nghiệm và trạm kiểm nghiệm dược phẩm cần tăng cường tiến hành lấy mẫu thuốc để kiểm tra chất lượng từ các công ty xuất nhập khẩu dược phẩm, các cơ sở sản xuất, kinh doanh dược phẩm, ngăn chặn việc đưa ra thị trường thuốc không đạt chất lượng. Mặt khác cần kiểm tra chất lượng thuốc trong hệ thống bán lẻ thuốc thuộc các thành phần kinh tế;
3. Giám đốc các công ty xuất nhập khẩu chỉ được nhập các loại thuốc đã được bộ y tế cho phép và phải chịu trách nhiệm về chất lượng thuốc khi nhập khẩu, bảo quản và lưu thông phân phối;

4. Giám đốc các cơ sở sản xuất thuốc phải chịu hoàn toàn trách nhiệm về chất lượng thuốc của cơ sở mình sản xuất và phải thực hiện các yêu cầu:có kế hoạch triển khai thực hiện quy chế hướng dẫn "thực hành tốt sản xuất thuốc", tổ chức kiểm tra, kiểm nghiệm nguyên liệu đưa vào sản xuất, kiểm tra chất lượng bán thành phẩm trong quá trình sản xuất và kiểm nghiệm thành phẩm trước khi đưa vào phân phối, lưu thông, tổ chức bồi dưỡng nâng cao trình độ cán bộ làm công tác kiểm tra, đầu tư trang thiết bị kiểm nghiệm, nhãn thuốc và kiểu dáng công nghiệp sản phẩm phải theo đúng các quy định của pháp luật và điều ước quốc tế và VN ký kết tham gia;

5. Các cơ sở kinh doanh thuốc phải biết rõ nguồn gốc và chất lượng thuốc, phải có đủ điều kiện cơ sở vật chất để bảo quản thuốc theo yêu cầu của từng loại, phải thông tin trung thực về chất lượng thuốc và phải chịu trách nhiệm trước khách hàng về chất lượng thuốc;
6. Khi có thông báo của Cục Quản lý dược về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi những lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng;

7. Bộ y tế giao cho Thanh tra bộ chỉ đạo thanh tra các sở y tế tiến hành thanh tra và xử lý, xử phạt các đơn vị sản xuất, xuất nhập khẩu, kinh doanh dược phẩm có vi phạm về chất lượng theo qui định của pháp luật.