Hội nghị lần thứ 11 Hội đồng tư vấn ASEAN về tiêu chuẩn và chất lượng của nhóm dược phẩm (ACCSQ-PPWG) đã bàn tới vấn đề tìm hiểu bản chất GMP và GMP trong sản xuất dược phẩm với hàng loạt các câu hỏi được đặt ra như: tại sao giấy chứng nhận GMP của các nước lại không giống nhau? từ GMP trong dược phẩm có từ bao giờ?. Nếu thừa nhận GMP là bản chất, là một mặt của quá trình sản xuất thì có thể thấy: hoạt động của người trực tiếp sản xuất là yếu tố quyết định GMP hay không GMP; GMP có trong điều kiện sản xuất hiện đại và có cả trong điều kiện sản xuất thô sơ; GMP có mục đích chung là ổn định chất lượng sản phẩm nhưng có tính đặc thù riêng của ngành hàng, điều kiện sản xuất, điều kiện tự nhiên nơi mà quá trình sản xuất diễn ra.