Đối tượng nghiên cứu: nhóm bệnh gồm 103 BN xơ cứng bì hệ thống tiến triển (XCBHTTT) tại Bệnh viện Bạch Mai từ 7/1982-11/1994; nhóm chứng gồm 50 người cho máu khoẻ mạnh 18-50 tuổi, 28 nữ, 22 nam. Phương pháp: xác định tiêu chuẩn chọn BN, làm bệnh án chuẩn, làm xét nghiệm thông thường, xét nghiệm miễn dịch, xử lý số liệu. Tuổi mắc bệnh nhiều nhất 31-60 là 78,65%, nữ mắc rất cao 79,61%. Triệu chứng lâm sàng sớm: da căng cứng ở đầu chi và mặt 35,9%, tím đầu chi 24,27%, đau khớp 23,3%. Triệu chứng lâm sàng điển hình: cứng bì 91,26%, đau khớp 82,52%, hội chứng Raynaud 71,84% (có loét đầu chi 10,68%). Triệu chứng phụ: sốt, rụng tóc, khó nuốt, há miệng khô, khó thở. Các rối loạn miễn dịch thể dịch: albumin giảm; IgG, IgA, IgM đều tăng cao gấp đôi so với người bình thường; kháng thể kháng nhân xuất hiện với tỷ lệ cao; cathepsin D huyết thanh xuất hiện ở 100% trường hợp nghiên cứu; phức hợp miễn dịch tuần hoàn tăng. Các rối loạn miễn dịch tế bào: tỷ lệ tế bào lympho T giảm, T ức chế giảm; tỷ lệ lympho B tăng; tỷ lệ tế bào lympho chuyển dạng với ConA giảm.