Thử nghiệm lâm sàng pha I thuốc Cyclophosphamide dạng tiêm của xí nghiệp Dược phẩm TWI cho bệnh nhân U lymphô ác tính không Hodgkin giai đoạn muộn tại bệnh viện K
Tóm tắt
Xác định liều dùng an toàn của thuốc Cyclophosphamide dạng tiêm của xí nghiệp Dược phẩm Trung ương I trong điều trị Ulympho ác tính không Hodgkin và bước đầu nhận xét hiệu quả điều trị của thuốc. Kết quả cho thấy: Từ liều 500mg/m2 da trở lên thấy có độc tính nhẹ ở hệ tạo huyết (giảm bạch cầu (độ 1), tăng men gan (độ 1). Các độc tính này xuất hiện nhiều hơn ở liều 750mg/m2 da nhưng vẫn trong giới hạn cho phép. Cyclophosphamide của Dược phẩm Trung ương I với liều 750mg/m2 diện tích da cơ thể là liều sử dụng an toàn. Thuốc ít nhiều có hiệu quả điều trị, cụ thể bắt đầu từ liều 500mg/m2 da đã có đáp ứng một phần. Kết quả này thấy rõ hơn ở mức liều 750mg/m2 và nhất là ở những chu kỳ sau.

Vị trí tài liệu

Trung tâm Tích hợp dữ liệu

CỤC CÔNG NGHỆ THÔNG TIN, BỘ Y TẾ

Ngõ 135 Núi Trúc, Ba Ðình, Hà Nội

Điện thoại: 04.3736.8315 (máy lẻ 12); Fax: 04.3736.8319

Email: hungnb.cntt@moh.gov.vn     Website: yte.gov.vn